本文摘要：一是强化成本和出厂价格调查与监测工作，为合理确认最低禁售水平奠下基础。

一是强化成本和出厂价格调查与监测工作，为合理确认最低禁售水平奠下基础。二是改良药品定价方法，对部分药品探寻使用药物经济性评价和国际价格较为方式定价，对部分药品探寻全面推行统一定价。

三是更进一步增大对高价药品降价力度，尤其是减少外资原研制药品价格。四是因应药品生产流通领域改革，着力规范药品流通环节价格不道德，增进药品流通企业的统合和优化，希望发展现代物流产业。五是创建药品价格动态调整机制，根据药品生产成本和市场价格变化等因素，主动调整药品价格。

六是研究实行希望药品研发创意的价格政策。对已超过国际水平的仿造药，在价格政策上给与反对。

国家发展改革委有关负责人认为，目前我国正在全面实施新版GMP改建和国家药品标准提升行动计划，各地要充分考虑药品生产企业实行新版GMP改建和提高质量标准的成本变化情况，在调整药品价格时，必要做到价格调整力度。对多家生产的仿造药品要参照质量标准先进设备企业的成本和市场价格调整最低禁售。


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